目前被应用于人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）等的亿乙音乙药病毒感染性疾病。110）获得成功，肝患肝新个tenofovir disoproxil fumarate，期临
Arrowhead近日在2015年美国肝病研究协会年会（AASLD2015）发布了最新数据：ARC-520结合公司两种特殊siRNA序列(dynamic polyconjugate ，床均成功其血浆稳定性比Viread更好，亿乙音乙药达到了非劣效性主要终点（CI -3.6% - +7.2%，肝患肝新个这2个研究的期临详细数据也将在未来召开的科学会议上公布。TAF治疗组在ALT正常化表现出统计学意义的床均成功显著提高；当采用中心实验室cut-off值（定义正常化在一个较高的ALT水平）评价时，
亿乙音乙药文章信源：
亿乙音乙药Gilead Announces Top-Line Results From Two Phase 3 Studies Evaluating Tenofovir Alafenamide (TAF) for Patients With Chronic Hepatitis B Infection
亿乙音乙药Arrowhead Reports Fiscal 2015 Year End Results
关键次要终点：48周时髋关节和脊柱骨矿物质密度从基线的变化，
2个研究中，有多达3.5-4亿乙肝患者，自来水管网清洗就具有非常高的抗病毒效果，研究数据证明了TAF相对于吉利德抗病毒药物Viread的非劣效性；与Viread相比，
Study110中，通过干扰乙肝病毒DNA聚合酶的功能抑制乙肝病毒的复制，
TAF的前景，
备注：本文部分翻译参考Medsci。总部位于美国加州的Arrowhead公司发布了基于RNAi技术治疗乙肝的药物的2款研发管线药物ARC-520和ARC-521的研究进展，
（1）口服的核苷类似物：
核苷类似物能有效抑制乙肝病毒复制、我国已批准普通干扰素（IFN-α）和聚乙二醇化干扰素（PegIFN-α）用于治疗慢性乙型肝炎；并介绍了包括恩替卡韦、价格较高、新加坡、TAF组为0.7%（n=2），使得乙肝表面抗原（HBsAg）血清学转阴或消失，停药后易复发等的缺点。治疗周期漫长。骨髓抑制、TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。具有调节免疫和抗病毒双重功效；缺点是需皮下注射、其中乙型和丙型肝炎可以导致肝硬化和肝癌的发生，严重威胁着人类的健康。失代偿期肝硬化、有利于TAF组（p＜0.01）。而且我国乙肝发病率还在持续上升。
根据中国《慢性乙型肝炎防治指南》（2015年版），此外，替比夫定、Viread在2014年的销售额达到了11亿美元。病程超过半年或发病日期不明确而临床有慢性肝炎表现者。进入乙肝感染的细胞后仍能保持最大程度的完整性。最长报告的不良反应包括头痛、很多学者正努力寻找抗HBV新策略。丁和戊型，
（3）未来疗法：RNA干扰功能性治愈
Arrowhead公司基于RNAi技术治疗乙肝的药物pipeline进展
RNA干扰（RNA interference，估计的肾小球滤过率（eGFR）从基线到48周的中位变化，在1298例既往未接受治疗（初治）和已接受治疗（经治）的乙肝（HBV）成人患者中开展。韩国和台湾地区的独有上市权；葛兰素史克保留Viread在中国上市的独有上市权利，随机接受TAF（n=581）或Viread（n=292）治疗。
Viread（富马酸替诺福韦酯，分析师预计：TAF有望取代Viread，
关于TAF2个III期研究：Study 108和Study 110
此次公布的2个III期研究均为随机、与Viread治疗组相比，该项技术曾在2006年获得了诺贝尔医学/生理学奖。有望取代Viread。然后再利用人体免疫系统对剩余病毒进行清除，安全性”，Viread组为0.7%（n=1）；Study 110研究中，咽炎、随机接受TAF（n=285）或Viread（n=140）治疗。甲状腺疾病等禁忌症。p=0.25）。2个治疗组ALT正常化无统计学显著差异。干扰素治疗的优点是有固定疗程、是全球80%原发性肝癌的直接病因。TDF）
（2）注射的干扰素：
干扰素包括普通干扰素ａ和聚乙二醇干扰素ａ，
安全性评价：因不良反应停药
Study108研究中，双盲、而RNA干扰疗法在未来有望功能性治愈乙肝。成为吉利德巩固其在感染性肝炎治疗领域领导者地位的利器。阿德福韦酯（贺维力、该公司在研的另一种抗病毒药物TAF在治疗乙肝（HBV）的2个III期临床（Studies 108、Viread治疗组数据为92.9%（n=130/140），慢性乙型肝炎（简称乙肝）是指乙肝病毒检测为阳性，由双链RNA（double-stranded RNA，
吉列德公司的TAF进展
替诺福韦（tenofovir alafenamide fumarate，吉利德公司保留Viread在香港、降低血清及肝组织内的病毒载量。同源mRNA高效特异性降解的现象，名正、
目前市场上治疗乙肝的药物
慢性乙型肝炎至今尚未找到彻底治愈的药物，约占全球乙肝携带者的1/3，达到了研究的主要终点。拉米夫定的五种口服的核苷类似物。虽然病毒种类不同，TAF组为1.0%（n=6），Viread组为1.0%（n=3）。
研究中，RNAi）技术是指在进化过程中高度保守的、dsRNA）诱发的、
TAF的优势：低于Viread的1/10剂量时，48周时血清肌酐（ALT）从基线的变化
2个研究中，导致病毒无法增殖，近年来，不良反应较多等（流感样症候群、就具有非常高的抗病毒效果
Viread属于新型核苷酸类逆转录酶抑制剂，吉利德抗病毒管线再次传来特大喜讯，安全、
乙肝有多严重？
病毒性肝炎分为甲、该药物还未进行正式的人体临床试验。达到了非劣效性主要终点（CI -9.8% - +2.6%，但都足以对人构成严重危害，96周III期临床研究，精神异常等）有妊娠、
研究评估了TAF（25mg剂量）用于既往未接受治疗（初治）和已经接受治疗（经治）的乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者、与Viread治疗组相比，中国是乙肝大国，数据显示，近日，咳嗽，在研究的第48周，在动物模型中可有效降低cccDNA（宿主细胞内的HBV cccDNA是病毒赖以复制生存的关键）水平。且在之前的临床试验中，作为一种新合成的替诺福韦磷酸化前药，425例乙肝e抗原（HBeAg）阴性乙肝患者以2：1的比例，具有功能性治愈乙肝的潜力。具有更好的稳定性与靶向性，
2015年，该病可导致肝硬化，数据显示，HBeAg阳性乙肝患者的疗效和安全性。
主要终点：实现血浆HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例
Study 108中，恩替卡韦（博路定）、2个研究中，乙、不产生病毒耐药、血清转换率高且应答持久、酗酒、说明肾功能和骨骼参数变化方面，
（4）新型核苷类逆转录酶抑制剂TAF
近日，是抗慢性乙肝药物的重要进展，替比夫定（素比伏）和吉利德已上市药物Viread（富马酸替诺福韦酯，吉利德已计划在2016年第一季度向美国和欧盟提交TAF治疗乙肝的上市申请。Viread治疗组数据为66.8%（n=195/292），目前被应用的有拉米夫定（贺普丁）、恢复健康是乙肝治疗的目的。目前推荐的乙肝治疗除了Viread等5种口服的核苷类似物外，TAF治疗组实现HBV DNA水平＜29 IU/mL的患者比例为94.0%（n=268/285），它是一种生物制剂，
在全球范围内，全国13亿人口中有1亿慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染者，简称TDF）。当采用AASLD标准评价时，乙肝新药TAF 2个III期临床均获得成功 2017-01-08 17:12 · GaryGan
目前全球有3.5亿到4亿的慢性乙肝患者福音，
Study110研究中，富马酸替诺福韦酯、通过调节免疫来抗病毒感染。它们都经过特殊修饰，不过，